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采用紫外分光光度法測定肝靈飲品中五味子醇甲進行定量檢測，并對紫外分光光度法進行方法學(xué) 研究。方法 將肝靈飲品通過濃縮，定容，超聲，稀釋等步驟處理，用紫外分光光度計在 254 nm 波長下檢測五味子 醇甲的含量。結(jié)果 本方法在 0. 006 ～ 0. 078 mg /ml 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，Ｒ2 = 0. 999 5，回收率為 98. 33% ～ 98. 79% ，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為 0. 34% ～ 0. 85% 。結(jié)論 該方法具有準(zhǔn)確度高，精密度好，能夠滿足測定肝靈飲品中五 味子醇甲含量的要求。

肝靈飲品是以五味子、女貞子、甘草、葛根為主 要原料，輔以對羥基、木糖醇、純凈水經(jīng) 提取、濃縮、精制、配制、滅菌、過濾、灌裝、燈檢、包裝 制成具有對化學(xué)性肝損傷有輔助保護作用的飲品。 目前該產(chǎn)品已經(jīng)過毒理試驗為無毒，并且進行經(jīng)動 物功能試驗證明，具有對化學(xué)性肝損傷有輔助保護 作用 的 保 健 功 能。五味子是木蘭科植物五味子 Schisandra chinensis( Turcz. ) Baill 的干燥成熟果實。 五味子為常用中藥，《新修本草》載“五味皮肉甘酸， 核中辛苦，都有咸味”，故有五味子之名〔1〕 。五味子 味酸、甘、性溫，歸肺、心、腎經(jīng)，具有收斂固澀，益氣 生津、補腎寧心的功效〔2〕 ?，F(xiàn)代化學(xué)研究結(jié)果表 明，木脂素類成分為五味子的主要成分之一，其中五 味子醇甲具有較好的水溶性，為五味子注射劑等含 五味子的制劑中的主要活性成分。藥理學(xué)研究表 明，五味子醇甲有明顯的安定、鎮(zhèn)靜及抗驚活性，且 對大腦皮層的興奮抑制過程有調(diào)節(jié)作用〔3〕 。因此 肝靈飲品以五味子醇甲作為功效成分，有關(guān)五味子 醇甲含量檢測的方法也逐漸增多，但大部分采用高 效液相色譜法進行檢測〔4 － 6〕 ，此方法雖然檢測準(zhǔn)確， 重現(xiàn)性高，但操作復(fù)雜，檢測周期長，費用高〔7〕 。本 文對紫外分光光度法測定肝靈飲品中五味子醇甲含 量進行方法學(xué)研究，旨在為五味子醇甲的含量測定 提供簡便的方法，為企業(yè)的內(nèi)部檢測提供更便捷的 方法。

1 材料與方法 1. 1 材料與設(shè)備 肝靈飲品由吉林紫鑫藥業(yè)股份 有限公司提供; 五味子醇甲標(biāo)品，購于中國藥品生物 制品檢定所; 甲醇為分析; UV1800型紫外分光光度計; 超聲波處理器。 1. 2 實驗方法 1. 2. 1 原材料處理 準(zhǔn)確量取 10 ml 肝靈飲品，并 將其濃縮蒸干，用甲醇定容到 10 ml，在 55℃ 下超聲 波處理 25 min，冷卻，用甲醇定容到 10 ml，得到檢測 樣品。 1. 2. 2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密稱取五味子醇甲對照 品 3 mg，置于 10 ml 容量瓶中，用甲醇定容配制成濃 度為 0. 3 mg /ml 的溶液，再分別取 0. 2、0. 8、1. 4、2. 0、 2. 6 ml 于 10 ml 容量瓶中加甲醇定容至刻度〔8〕 ，分別 配制濃度為 0. 006、0. 024、0. 042、0. 060、0. 078 mg /ml 的溶液用于紫外檢測。靜置20 min 后于254 nm 處測 吸光度值，以甲醇溶液作為空白對照。 1. 2. 3 五味子醇甲含量測定 將上述的待測樣品 稀釋 100 倍后在 254 nm 波長下測吸光度值，由標(biāo)準(zhǔn) 曲線求得樣品中五味子醇甲的含量。計算公式: W = C × V × N/m 式中，W － 功效成分含量( % ) ; C － 標(biāo)準(zhǔn)曲線查 得的功效成分濃度( mg /ml) ; V － 樣品所取的體積 ( ml) ; N － 稀釋倍數(shù); m － 總質(zhì)量( g) 。 2 結(jié)果與討論 2. 1 線性關(guān)系試驗 五味子醇甲標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的含量 與吸光度之間滿足 關(guān) 系 式 y = 35. 390x + 0. 012 6 ( Ｒ2 = 0. 999 5) ，結(jié)果表明在本實驗中五味子醇甲標(biāo) 準(zhǔn)品含量在 0. 006 ～ 0. 078 mg 的范圍內(nèi)與吸光度呈 現(xiàn)良好的線性關(guān)系。標(biāo) 準(zhǔn) 曲 線 見 圖 1。樣 品 在 254 nm波長處測定的吸光度值為 1. 530 9，根據(jù)樣品 的吸光 度 得 到 五 味 子 醇 甲 的 含 量 為 4. 29 mg / 100 ml ＞ 2. 8 mg /100 ml，符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中對五味子 醇甲含量的規(guī)定。

2. 2 精密度試驗 分別準(zhǔn)確吸取稀釋后樣品液各 5 份進行測定，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算含量。實驗結(jié)果 見表 1。測定樣品中五味子醇甲的平均含量為 4. 274 8 mg /ml，ＲSD = 0. 419% ，表明該方法精密度 良好。 2. 3 準(zhǔn)確度試驗 向已知濃度的檢測樣品中分別 加入低、中、高 3 個濃度的五味子醇甲標(biāo)準(zhǔn)品，再按 照樣品制備方法處理，共準(zhǔn)備 6 份，分別測定其吸光 度。實驗結(jié)果見表 2。測定 3 組的平均加標(biāo)回收率 分別 為 98. 33% 、98. 79% 、98. 50% ，ＲSD 分 別 為 0. 85% 、0. 58% 、0. 34% 。由此可以得到各組實驗測 得的目標(biāo)物質(zhì)的回收率，在樣品制備過程中目標(biāo)產(chǎn) 物損失較少，加標(biāo)回收率實驗良好。

本實驗采用紫外分光光度法對肝靈飲品中五味 子醇甲的含量進行檢測，測定結(jié)果表明，肝靈飲品中 五味子醇甲的含量為 4. 29 mg /100 ml ＞ 2. 8 mg /100 ml，符合企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中對五味子醇甲含量的規(guī)定，并且 Ｒ2 = 0. 999 5，表明五味子醇甲含量在 0. 006 ～ 0. 078 mg /ml 的范圍內(nèi)與吸光度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。另 外該方法精密度高，準(zhǔn)確度良好，加標(biāo)回收率較高。 因此，紫外分光光度法是測定肝靈飲品中五味子醇 甲含量的一種簡單、快捷、低成本的測定方法。

3 討論 基線調(diào)查目的在于分析居民因白血病死亡原 因，采取相應(yīng)措施，通過調(diào)查得出的結(jié)果為今后制定 有效的干預(yù)方案提供依據(jù)，以及開展相關(guān)工作具有 一定的指導(dǎo)意義。根據(jù) 2009 － 2011 年居民死傷原 因報表統(tǒng)計，吉林省居民因白血病死亡居于腫瘤死 因順 位 第 八 位，三年間的白血病死亡率分別為: 1. 30 /10 萬、1. 23 /10 萬和 1. 62 /10 萬。白血病死亡 年齡多分布在 40 ～ 60 歲之間。白血病分類復(fù)雜，且 近年來一直不斷改變〔1 － 2〕 ，其發(fā)病原因與病毒，感 染，放射因素，化學(xué)因素，遺傳因素，環(huán)境因素等多種 因素有關(guān)。如，沈陽市 2002 － 2003 年白血病發(fā)病率 為 4. 83 /10 萬，標(biāo)化率為 4. 09 /10 萬，較全國白血病 平均發(fā)病率高，其原因分析可能是沈陽市為重工業(yè) 基地，環(huán)境污染嚴重，人群暴露白血病危險因素機會 較多〔3〕 。幾乎所有類型的白血病都與一些共同的 危險因素相關(guān)( 例如電離輻射) ，目前已經(jīng)確定，放 射線引起的腫瘤主要是白血病。經(jīng)常接觸放射線的 醫(yī)務(wù)工作者與工人，發(fā)生癌癥的機會較多。如據(jù)美 國統(tǒng)計，放射工作者患白血病的風(fēng)險較一般醫(yī)生高 8 ～ 10 倍。自 1911 年 Von Jagie 等報告顯示，11 例 放射工作者患白血病后，到 1959 年已有 200 多例報 告，主要為急性與慢粒。至于慢淋，則尚無確實根 據(jù)。目前由于防護設(shè)備的改進，目前放射工作者的 年接受放射線的量，估計是過去的 1% ，即 1 rad，較 大程度降低了發(fā)病率。陳可欣等〔4〕 曾于上世紀 80 年代至 2001 年調(diào)查過天津市白血病的發(fā)病和死亡 情況，調(diào)查結(jié)果也證實白血病的總體死亡率呈緩慢 下降趨勢。目前，隊列的受照人員中大約有 8% 的 實體癌死亡例數(shù)( 46% 的白血病死亡例數(shù)) 可歸因 于輻射照射。因此，應(yīng)加大環(huán)境的綜合治理、避免劣 質(zhì)材料室內(nèi)裝修、增強放射工作單位的自主性管理、 明確崗位責(zé)任制和嚴格規(guī)章制度〔5〕 、減少或避免由 人為因素造成的放射事故，加強各地區(qū)白血病資料 的檢測收集，在各省市及全國建立白血病協(xié)作組，建 立腫瘤登記報告制度、調(diào)查其發(fā)病率〔6〕 ，早期發(fā)現(xiàn)、 早期治療，這樣可以有效地提高治療效率降低病死 率〔7〕 ，做到降低該類疾病的死亡率，提高人民健康水平。